Meu Reizinho

Meu Reizinho
Deus não confiaria uma criança Especial a uma mãe que não conhecesse um sorriso!

domingo, 24 de julho de 2011

JOÃO PEDRO RODRIGUES


Esse rei lindo é meu filho João Pedro tem atualmente 8 anos, vou contar pra vcs um pouco da história do João Pedro.
Fiquei durante 6 anos tentando engravidar do João Pedro e no dia 7 de Julho de 2002 descobri que estava grávida, meu Deus quanta alegria, meu filho Bruno ja tinha 14 anos, e novamente Deus me daria a graça de ser mãe novamente, começaram os preparativos, arrumação do quartinho, enxoval, tudo mágico. Acompanhamento da gestação estava tudo bem, no quarto mes ficamos sabendo que quem viria ao mundo era ele nosso reizinho, e foi muita felicidade, pq em ambas familias tinha muitas mulheres, no setimo mes de gestação fui fazer o ultrasom, e ai veio a noticia, havia problemas na ecografia, o feto não havia crescido, o perimetro cefálico era abaixo do normal e tinha acumulo de liquido no terceiro ventriculo, micrognatia (sem queixo), pé torto congenito, gente era tantos os problemas, foi muito dificil os meses seguintes, a ansiedade, o medo de perder meu bebê que ja amava tanto, ai comecei a minha vida de internet, buscava tudo que podia e quanto mais procurava, mas com medo ficava, então entreguei na mão de Deus, e a cesáreana foi marcada para o dia 15/03/2003 as 9hr da manhã, e com muita fé fui pro hospital, naquela sala gente tinha Geneticista, Neuropediatra, Pediatra, equipe Neo Natal, todos esperando por um bebe que nasceria com convulsões, baixo peso, e somente com 20% de chance de sobreviver, mas minha fé era maior, minha medica muito querida Samira Haddad, muito nervosa, tentava me passar calma, mas era visivel que estava preocupada, minha irmã me acompanhou e fotografou o parto, nasceu as 09:40 da manhã JOÃO PEDRO RODRIGUES, esse que iria mudar totalmente a minha vida, e acredite mudar pra melhor, naquela hora o medo passou quando ouvi aquele choro alto e rosto de alivio da minha médica, a felicidade espressa no rosto da minha irmã, e então me mostraram ele, lindoooo, tudo naquela passa, só a felicidade e um amor que chega a doer, toma conta, João Pedro nasceu com 2,160kg 46cm e apgar 9 e 10, apesar do baixo peso, nasceu ótimo.
E ai começou a nossa luta, matando um leão por dia, com três meses ele começou a dar os primeiros sinais de Paralisia Cerebral, crises de choro que não cessavam nunca, chegou a fazer 22 horas de choro e foi quando teve o primeiro internamento, começou a tomar gardenal e com 1 ano que as crises de choro melhoraram, ja havia passado por duas cirurgia pra corrigir o pé torto congenito, e com quase dois anos começou as crises convulsivas e ja se transformaram em sindrome de west, foi um periodo dificil e ai começaram os internamentos com crises, pneumonias, quando estava com 2 anos e 9 meses decidimos fazer a gastrostomia, meu Deus que periodo dificil, mas realmente a melhor coisa que ja foi feita pelo João, desde então o unico internamento foi pra fazer a cirurgia de quadril, e ai gente foi outro drama, dias muito dificeis, mas mais uma vez passamos com louvor. Muitas coisas se passaram nesses 8 anos e meio e minha bagagem ficou bem grande, decidi fazer enfermagem pra saber mais e com esse intuíto que estou montando esse blog, poder passar algumas dicas pra voces mães e parentes de crianças especiais.

3 comentários:

Jean Ferreira disse...

Até que enfim esse blog saiu minha amiga linda e de coração enorme!!
Sei que vc ja ajudou e ajuda muita gente, mas precisava de mais esse passo para poder alcançar muito mais pessoas, ajudando-as em estímulos palavras de consolo e conhecimento que vc tem e muito.
Parabéns!
Sei que essa atitude vai colaborar com tantas mãezinhas e o João vai se orgulhar ainda mais dessa super Mãe que ele tem!
bjs com carinho
Isabela mamãe do Léo.

Anônimo disse...

Oi que bela história de superação...Li e fico cada vez mais agradecida a Deus por ser escolhida para ser mãe de uma criança especial...Sei que o Kaio meu bebe veio como forma de ensinamento em minha vida,ja são 3 meses de internação,ainda nenhum laudo conclusivo,mas o pouco que sabemos é que realmente ele é especial...Esta para fazer a gastrostomia e isso me angustia,mas quero sempre o melhor para meu pequeno e sei que ele saira mais vez dessa..Histórias como a sua fortalece e se explica a alegria que eles tem em viver por ser rodeados de muito amor e carinho...Eu sou Marta mamãe do Kaio Moisés.....

thauane vitória de cristo disse...

ola eu tbm tenho uma filha com problemas nos
ossos ela tem 8 meses e ja teve 5 fraturas
o diagnostico dela e osteopenia difusa id:osteogênesis imperfeita
mas graças a Deus apos começar o cálcio sem mas fraturas e sendo acompanhada no imip aqui em recife
e tbm com convulsões contrloadas mas vamos passando pela prova dando glória a Deus
graças a Deus agora sem fraturas sem convuçsões esta uma menina otima e esperta agora esta começando a se sentar com muito medo de fraturas mas ponho ela sentada e sem fraturas
beijo fic com Deus

confia nele e ele tudo fará por ti

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